1、《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法修订概况与解读2、《中国药典》2020版四部通则1121抑菌效力检查法修订概况与解读3、2020年版《中国药典》中药饮片微生物限度检查法4、药品微生物检查的风险与控制5、抑菌效力检查 6、人工牛黄微生物限度检查方法建立7、中药消毒剂筛选8、制药行业培养基质量控制关键节点的分析与讨论 04参与方式扫码报名05展品一览WELCH气相色谱柱液相色谱柱制备柱...
具体内容为: 《中国药典》2020年版四部通则征求意见稿(第九批): 1105微生物计数法-第二次征求意见稿 1121 抑菌效力检查法-第二次征求意见稿 1143 细菌内毒素检查法-第二次征求意见稿 1213 硫酸鱼精蛋白效价测定法-第二次征求意见稿 9203药品微生物实验室质量管理指导原则-第二次征求意见稿 《中国药典》2020年版四部通则征求意见稿(第十批): 1101无菌检查法...
2015年版《中国药典》附录收载的微生物内容包括检查法——无菌检查法、非无菌产品微生物检查:微生物计数法、非无菌产品微生物检查:控制菌检查法、抑菌效力检查法、灭菌法;标准——非无菌药品微生物限度标准;制剂通则中各制剂项下的【无菌】、【微生物限度检查法】及抑菌效力检查;指导原则——药品微生物检验替代方法验证指导原则、非无菌产品微生物限度检查指导原则、药品微生物实验室质量管理指导原则、微生物鉴定指导原则...
.pdf 1146 组胺类物质检查法.pdf 1208 肝素生物测定法.pdf (3)《中国药典》2020年版四部微生物通则增修订内容 1105 微生物计数法.pdf 1121 抑菌效力检查法.pdf 9203 药品微生物实验室质量管理指导原则.pdf (4)《中国药典》2020年版四部制剂通则增修订内容 0100 制剂通则.pdf 0101 片剂.pdf 0102 注射剂.pdf...
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