NF EN ISO 20186-2:2019
分子体外诊断测定静脉全血的预分析过程规范第2部分：提取的基因组 DNA

Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux - Partie 2 : ADN génomique extrait

分子体外诊断测定静脉全血的预分析过程规范第2部分：提取的基因组 DNA 不是强制性中国国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 NF EN ISO 20186-2:2019 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: NF EN ISO 20186-2:2019
发布: 2019年
发布单位: 法国标准化协会
当前最新: NF EN ISO 20186-2:2019

NF EN ISO 20186-2:2019相似标准

DB22/T 3375-2022 高血压用药指导基因检测实时荧光定量PCR法 EN ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA GB/T 41556-2022 牛巴贝斯虫病诊断技术 BS EN ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查静脉全血预检过程规范-分离基因组DNA

推荐

MagDEA Dx SV 一种用于全自动核酸提取的预封装试剂

核酸提取的性能下表总结了MagDEA Dx SV的特点：使用MagDEA Dx SV，可通过同一种程序从全血、血浆、血清、尿液、脑脊液和拭子中提取DNA和RNA。从全血中提取基因组DNA（1）和病毒DNA/RNA的提取（2）。（1）从人全血提取基因组DNA从两种类型的人全血样本（含有EDTA或者柠檬酸盐抗凝剂）中提取基因组DNA，样本体积设定为200μL，提取液体的体积设定为50μL。...

这些结核疫苗研究套路，你知道吗？

（3）最后1次免疫后3周杀死小鼠，取脾组织，分离脾细胞，铺24孔板，ELISA方法检测小鼠脾细胞培养上清分泌IFN-γ、IL-4的分泌水平;流式细胞术检测全血单个核细胞内分泌IFN-γ的Th1细胞百分比、分泌IL-4的Th2细胞百分比及Th1/Th2细胞比值。...

分子诊断技术的发展历程

2PCR技术为基础的DNA诊断1985年，美国化学家Kary Mullis发明了PCR技术，并迅速得到发展与改进，使得传统的基因诊断（DNA诊断）概念发展到更全面的分子诊断（DNA诊断和RNA诊断）新概念，分子诊断也进而步入第二个阶段。 PCR技术可有效地测定微量而不稳定的mRNA，使基因诊断从原先局限在DNA水平上鉴定和分析基因的结构缺陷，发展到在RNA水平上检测缺陷基因的表达异常。...

半部体外诊断史：两次革命探寻新突破，第三次革命是否正在赶来的路上？

03机遇和挑战：分子诊断开启体外诊断与精准医疗新纪元作为体外诊断最重要的领域之一，分子诊断技术基于分子生物学的技术和方法，通过对检测患者体内表达水平的变化或遗传物质的结构进行检测，从而做出诊断，其发展大致可以分为四个部分[2]：1.1980年前后，对遗传类疾病病的DNA检验；2.1990年，基于PCR技术，特别是荧光定量PCR技术的分子诊断；3.基于生物芯片技术的高通量、多指标的分子检测技术；4.基于二代高通量测序技术的分子诊断技术...

NF EN ISO 20186-2:2019分子体外诊断测定 静脉全血的预分析过程规范 第2部分：提取的基因组 DNA