YY/T 1746-2020由国家药监局 发布于 2020-09-27,并于 2021-09-01 实施。
YY/T 1746-2020 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合,在国际标准分类中归属于: 11.040.30 外科器械和材料。
YY 1116-2020 可吸收性外科缝线 范围 本标准规定了可吸收性外科缝线的分类、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书、包装、运输、贮存和有效期。 本标准适用于人体组织缝合、结扎的可吸收性外科缝线(以下简称缝线)。 本标准不适用于特殊设计的可吸收性外科缝线。 缝线的分类 缝线有带缝合针与不带缝合针两种形式,均以无菌形式提供。 ...
N2018036-Q-sh37可吸收性外科缝线降解后断裂强力试验方法制定推荐性N2018037-T-sh38一次性使用腹部穿刺器制定推荐性N2018038-T-sh39一次性使用宫颈扩张器第2部分:膨胀式制定推荐性N2018039-T-sh40医用电气设备第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求修订...
与丝线比较,上述合成纤维的优点有: ①可制成 有相当强度且直径很小的细线,所以不但适用于一般外科,也适用于显微外科; ②表面很光滑,对组织损 伤甚小(可制成无损伤缝线),组织反应小于用丝线者; ③对沾染伤口影响很小,尼龙等水解时还可有抗 菌作用。其缺点是质地稍硬,打结后较易自行松解,故结扎时需增加结扣数(3?5扣)。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号