用纯化的牛轮状病毒抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入轮状病毒抗体,再与HRP标记的轮状病毒抗体抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛轮状病毒抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛轮状病毒抗体浓度。...
因此不少学者在稀释剂及洗 涤剂中加入各种保护性阻剂来抑制非特异性蛋白的竞争性吸附作用。酶联免疫吸附试验检查过程: 其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。 ...
因此不少学者在稀释剂及洗 涤剂中加入各种保护性阻剂来抑制非特异性蛋白的竞争性吸附作用。酶联免疫吸附试验检查过程: 其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。 ...
传统的血清学诊断方法也有各自的优缺点,如试管凝集试验(SAT)、补体结合试验(CFT)等耗时较长、方法繁琐且判断较为困难,结果判定非常依赖于技术人员的经验;虎红平板凝集试验(RBT)虽然操作简单,几分钟内就能得到结果,但它的高灵敏度对接种疫苗的动物会产生假阳性 [7],在交叉反应细菌感染的患者中也会产生假阳性反应 [7];酶联免疫吸附试验(ELISA)虽然具有较高的特异性和敏感性,但试验过程需要多次洗涤和孵育...
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