T/SDCA 026-2021由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2021-11-01,并于 2021-12-25 实施。
T/SDCA 026-2021在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
本文件规定了肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒的技术要求、检验方法、检验规则、标识、标签、使用说明、包装、运输及储存。 本文件适用于胶体金法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒。
安图生物于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品包括:肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)。新产品注册证的取得,进一步丰富了公司产品线,不断满足市场需求。致力于医学实验室技术的普及和提高为人类健康服务...
安图生物于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品包括:肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)。新产品注册证的取得,进一步丰富了公司产品线,不断满足市场需求。致力于医学实验室技术的普及和提高为人类健康服务...
呼吸道感染病原体IgM九联检试剂盒 安图呼吸道感染病原体IgM九联检试剂盒,采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体。 可检测的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道和胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2、3型。用于呼吸道感染疾病的辅助诊断。检测特点1....
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号