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第三增补本在《中国药典》2010版及第一增补本、第二增补本的基础上，新增收载了138个品种，修订88个品种。其中，一部新增62个，修订26个;二部新增75个，修订62个;三部新增1个。另外，第三增补本对《中国药典》2010版的附录也进行了增修订，其中一部增订1个，修订2个;二部增订1个，修订7个。...
例如，在制剂通则中新增了药用辅料总体要求；可见异物检查法中进一步规定抽样要求、检测次数和时限；不溶性微粒检查法操作方法进行了进一步统一，对一些技术规定力求具体、严格和规范，如在片剂中修订了含片的溶化性，对固体制剂的崩解时限有了更为明确严格的规定。...
(5)药品标准内容更趋科学规范合理:为适应药品监督管理的要求,制剂通则中新增了药用辅料的总体要求;可见异物检查法中进一步规定抽样要求、检测次数和时限等;不溶性微粒检查法中进一步统一了操作方法等。药典一部规范和修订中药材拉丁名;明确入药者均为饮片,从标准收载体例上明确了“性味与归经”、“功能与主治”、“用法与用量”为饮片的属性。...
按照《中国药典》2010年版编制工作进度安排，国家药典委于2008年7月在京组织相关专业委员会对《中国药典》2010年版一部和二部附录制剂通则、理化分析方法、微生物以及生物检定拟增修订的附录进行了审核。根据会议审核意见，除部分附录尚待补充实验数据和进一步研究论证外，一部拟新增附录7个，拟修订附录30个;二部拟新增附录6个，拟修订附录39个。 ...
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