ASTM D2378-22由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2022-01-01。
ASTM D2378-22 50%级未抑制和37%级抑制和未抑制甲醛的标准规范的最新版本是哪一版?
最新版本是 ASTM D2378-22 。
* 在 ASTM D2378-22 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本规格涵盖 50% 未抑制甲醛和 37% 未抑制和抑制甲醛。
1.2 以下内容适用于本标准中所有规定的限值;为了确定是否符合本标准,观察值或计算值应根据实践中的四舍五入方法,在表达规格限时使用的最后一个右手数字中四舍五入“至最接近的单位” E29。
1.3 以 SI 单位表示的值应被视为标准值。本标准不包含其他计量单位。
1.4 有关特定危险信息和指南,请参阅本规范中列出的材料供应商的材料安全数据表。
1.5 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。
(2)在DISCOVER-1研究中,Tremfya Q4W治疗组、Tremfya Q8W治疗组有37%、30%的患者达到ACR50缓解,安慰剂组为9%(均p<0.0001);DISCOVER-2研究中,Tremfya Q4W治疗组、Tremfya Q8W治疗组有33%、31%的患者达到ACR50缓解,安慰剂组为14%(均p<0.0001)。...
家族史林奇综合征治疗及结局考虑到患者是MSI-H型,且属于高风险,给予帕博利珠单抗联合FOLFOX方案治疗,患者耐受良好,只出现1级皮疹。治疗7周期后,肿瘤标志物CEA降到正常,患者接受了结直肠手术和子宫卵巢切除术,原发肿瘤及16个淋巴结病理切片评估均未检查到肿物,证实达到pCR。随访10个月,疾病未复发。 ...
图1 研究设计 患者基线特征 两组患者特征匹配良好,奥拉帕尼和安慰剂组患者入组时部分缓解率分别为54%和53%、无铂类间期>6~12个月的比例均为40%、既往化疗≥3线的比例分别为43%和37%(表1)。 表1 基线人口学特征 疗效结果 研究表明,奥拉帕尼组无论是研究者还是BICR评估的PFS,以及PFS2均较安慰剂组显著延长(图2~4)。总生存数据目前尚未获得。 ...
如方法中所描述,待测样本和阴性对照的 OD450 值用于计算百分比抑制值。基于试剂盒手册中一般的卡值特点,百分比抑制值大于等于 30% 说明检测到新冠中和抗体,呈阳性;百分比抑制值小于 30% 说明未检测到新冠中和抗体,呈阴性。在 PRNT 中和活性检测中呈阴性的三个样品,在 sVNT 检测中也呈阴性。...
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