卫计委在2016年10月12日颁布、2016年12月1日开始实施的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的第四章，第三十三条至第三十九条，对所有医学研究的知情同意书的相关问题进行了明确的规定，仅仅以下两种情况可以免于签署知情同意书：（1）利用可识别身份信息的人体材料或者数据进行研究，已无法找到该受试者，且研究项目不涉及个人隐私和商业利益的； （2）生物样本捐献者已经签署了知情同意书，同意所捐献样本及相关信息可用于所有医学研究的...
“大型的生物人体标本库非常有利于科学研究，但也存在保护个人隐私的实际担忧，”蒂亚·鲍威尔表示。鲍威尔是爱因斯坦医学院的心理学家和生物伦理学家。舞台剧《知情许可》结束后，鲍威尔将与现场观众进行互动交流。鲍威尔说，很多研究中心设立“活跃委员会小组”，研究人员可以此为平台讨论隐私问题，及科学家可以做何种研究，希望能够借此解决人们对个人隐私的担忧。 ...
首先将受试者人身安全、健康权益放在优先地位，其次才是科学和社会利益，研究风险与受益比例应当合理，力求使受试者尽可能避免伤害； （三）免费和补偿原则。应当公平、合理地选择受试者，对受试者参加研究不得收取任何费用，对于受试者在受试过程中支出的合理费用还应当给予适当补偿； （四）保护隐私原则。...
首先将受试者人身安全、健康权益放在优先地位，其次才是科学和社会利益，研究风险与受益比例应当合理，力求使受试者尽可能避免伤害； （三）免费和补偿原则。应当公平、合理地选择受试者，对受试者参加研究不得收取任何费用，对于受试者在受试过程中支出的合理费用还应当给予适当补偿； （四）保护隐私原则。...
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