基于上述情况,抗真菌药物敏感试验显得越来越重要。美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)于1997-1998年相继推出了关于酵母菌以及丝状菌的液体培养基稀释法(多量法与微量法)抗真菌药物敏感性试验方案M27-A及M38-P,这些方案准确性好、重复性高,实验室间结果的一致性可以与抗细菌的药物敏感试验相媲美。...
MICs 应采用基于稀释法(肉汤稀释法、琼脂稀释法或微量稀释法)的标准化操作或等量采用标准化接种物及替加环素浓度来确定。对于使用肉汤稀释法监测需氧菌,MICs须在新鲜配制(12小时内)的测试介质中进行。MICs 值应该根据表5所提供的标准进行判读。 2、扩散法 需要测量抑菌圈直径的定量法也可用于重复估计细菌对抗菌药物的敏感性。其标准操作需要采用标准化接种物浓度。...
四、 药物敏感性试验CLSI推荐使用微量肉汤稀释法对诺卡菌属进行药物敏感性试验。临床分离的所有诺卡菌都应当进行药物敏感性试验,尤其对那些不能使用磺胺类药物的病人。药敏试验的操作及对折点的判断解释需要具备专业知识,对于不能常规开展此类药物敏感性试验的实验室应该将所分离菌株送参考实验室进行药敏试验。 ...
运行原理 TDR生化鉴定系统运用ZL技术(ZL号:ZL97 1 07902.1)“双歧矩阵法”精选试验,把临床微生物分为11大类,每类由不同的生化试验组成,分别可以鉴定普通细菌、苛养菌、厌氧菌及酵母菌等。 TDR药敏测试系统运用“微量肉汤稀释法”进行药敏试验,分别监测药物的敏感性及MIC,并提出合理的专家评价。 ...
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