YY/T 1728-2021由国家药监局 发布于 2021-03-09,并于 2022-04-01 实施。
YY/T 1728-2021 在中国标准分类中归属于: C44 医用化验设备,在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
YY/T 1728-2021 临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 1728-2021 。
谭文静等[6]对球形孢子丝菌的体外联合 药敏试验显示伊曲康唑和特比萘芬联合对菌丝相有 84. 85%的协同作用,对酵母相有 60. 61%的协同作 用。这个病例提示我们对于孢子丝菌病患者应定期 复查,根据皮损反应,及时调整治疗方案,且要规范 治疗,足剂量,足疗程方能获得痊愈。有条件的单位 应进行体外单药和两药联合的药敏试验以指导临床 合理用药。参考文献略。...
可惜,很多体外诊断产品厂商与临床实验室人员,对如何理解溯源性上概念很模糊。而且,不少临床实验室对降钙素原的基础内容也不甚清楚。 一、什么是降钙素原降钙素(calcitonin)是正常人体组织的一个激素。起调节体内钙的浓度。正常情况下,它在甲状旁腺的滤泡C细胞内合成,初始形式为降钙素原前体(分子量为17000,Preprocalcitonin),为146个氨基酸的多肽,是CALCI基因产物。...
【检验方法的局限性】 7.1本试剂盒的检测结果仅供临床参考,对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其他实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 ...
除此之外, MALDI-TOF MS已经能够成功地用于部分微生物亚种水平的鉴定和细菌耐药性的检测, 但这种方法在大多数情况下是应用于培养出的纯菌落的鉴定[3]。 如果能够从临床样本中直接检测细菌/真菌, 突破细菌/真菌培养阳性率低、培养时间长的瓶颈, 为细菌/真菌感染性疾病的诊疗提供更快、更准确的病原学依据, 将对临床及时控制细菌/真菌感染性疾病起到更大的作用。...
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