外观、内标和(或)对照、准确性、特异性、检测限、精密度、稳定性。
T/GDMDMA 0001-2021由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2021-05-25,并于 2021-05-25 实施。
T/GDMDMA 0001-2021在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
同时针对两个靶标的检测试剂,可以最大程度保证检测的特异性并避免漏检的发生。一个反应中检测多个病原体本次新冠疫情防控工作中,多次强调了呼吸道病原体鉴别检测的重要性。近期,圣湘生物利用多重PCR技术开发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、甲型流感病毒、乙型流感病毒多重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)已获得欧盟认证机构颁发的CE认证证书。...
本次新冠疫情防控工作中,多次强调了呼吸道病原体鉴别检测的重要性。近期,圣湘生物利用多重PCR技术开发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、甲型流感病毒、乙型流感病毒多重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)已获得欧盟认证机构颁发的CE认证证书。另外,还有六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒以及七项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒,进行常见呼吸道感染相关病原体的检测与鉴别。...
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