找不到引用DIN EN ISO 11607-2 A11:2022 的标准
PPT(31页)BS ISO 22519:2019 纯化水、注射用水预处理和生产系统(46页)BS EN 17141:2020 洁净环境微生物污染控制(53页)BS EN 14605-2005 液态化学物质防护服装(16页)BE豁免指导原则分享培训教材.ppt(24页)ASTM F 2338–09通过真空衰减法1无损检测包装中泄漏的标准测试方法(13页)ASTM E2474-06 利用过程分析技术进行制药过程设计的标准操作规程...
),另一方面输注器具中浸出物杂质可迁移至药物中造成影响输注质量或安全性方面的潜在风险。目前根据医疗器械监管的国内外通行技术要求,给药输注器具应进行与药品的相容性研究和相关安全性评价,相关技术指导原则和标准包括如ISO 10993、GB/16886 医疗器械生物学评价、《医疗器械已知可沥滤物测定方法验证及确认注册技术审查指导原则》等[15-17]。总体而言,输注器具与药物的相容性相较于药品与包装系统相容性...
点击查看详情轻工产品欧盟发布EN71-2:2020最新修订版2020年12月9日,发布了修订后的欧盟易燃性标准EN 71-2:2020。本标准取代先前的EN 71-2:2011+A1:2014。点击查看详情欧盟加强玩具安全指令中致敏香料的要求在欧盟(EU),玩具受指令2009/48/EC(玩具安全指令,TSD,2019年11月合并版)的监管。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号