YY/T 1559-2017由国家食品药品监督管理局 发布于 2017-03-28，并于 2018-04-01 实施。
YY/T 1559-2017 在中国标准分类中归属于: C35 矫形外科、骨科器械，在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
、高刚度，可以更准确地模拟脊柱磨损模拟对膝部、髋部和椎间盘假体以及牙科装置和其他关节零部件的磨损模拟需要施加多自由度荷载，以生成用于装置审批、验证过程和继续开发的数据。...
本标准规定了骨科手术用钻头、丝锥和沉头铣刀的材料、力学性能、尺寸和标记等要求。 79.YY/T 0959-2014《脊柱植入物椎间融合器力学性能试验方法》 本标准适用于椎间融合器力学性能的对比。本标准规定了用于促进某一特定脊柱节段融合的椎间融合器的静态和动态试验，包括试验所用材料和方法以及静态和动态试验装置，具体规定了载荷类型和加载方法。...
研究人员在接受新智元采访时表示，这一名为“脑脊柱接口”的神经假体界面由一个大脑植入物、一台脑电波记录仪（brain-recording device）、一台计算机、一个可植入脉冲生成器和一个脊柱植入物组成。其中，大脑植入物是一个由近百个电极构成的微阵列，以前曾用于人类脑机接口相关研究，经外科手术植入到实验中非人类灵长类的运动皮层。...
TestBench 等双轴拉伸测试结果通过图5结果发现所有材料在力学性能上的显著差异，提高人们对主动脉重建手术中所使用材料的差异性的认识。这一发现表明，需要改进假体材料的设计，以更好地模拟天然组织。参考文献[1] 关颖. 覆膜支架生物力学：径向顺应性和纵向柔顺性的动态精细化研究[D]. 上海：东华大学，2018.[2] 孙璐，郝凤阳，苏健等. 血管内支架疲劳试验测试方法研究[J]....
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