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国家药品监督管理局2018年8月19日 附件:医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改内容 一、《医疗器械延续注册申报资料要求及说明》等修改内容 《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第43号)附件5《医疗器械延续注册申报资料要求及说明》中第五项“注册证有效期内产品分析报告”的内容和《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告...
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