YY/T 1787-2021由国家药监局 发布于 2021-09-06,并于 2022-09-01 实施。
YY/T 1787-2021 在中国标准分类中归属于: C35 矫形外科、骨科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
YY/T 1787-2021 心血管植入物 心脏瓣膜修复器械及输送系统的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 1787-2021 。
2016年9月14日美国特拉华州纽卡斯尔市,TA仪器公司正式推出最新DuraPulse™支架植入物疲劳测试仪器(SGT)。20多年以来,ElectroForce支架/植入物疲劳测试仪器在加速脉动耐久性测试领域已获得世界领先的心血管医疗器械制造厂家的信赖。该DuraPulse SGT测试系统在心血管医疗器械脉动疲劳测试领域(包括支架、心脏瓣膜支架和腔静脉滤器的脉动疲劳测试)建立了一个新的标准。...
黄睿供图 据介绍,目前在全球范围内,经股静脉缘对缘修复技术所用到的系统产品适应证已全面覆盖器质性二尖瓣反流和功能性二尖瓣反流。本次手术使用的DragonFlyTM经导管二尖瓣瓣膜夹系统填补了中国经股静脉二尖瓣治疗器械的空白,使中国在介入二尖瓣器械研发以及临床应用基本与国际同步。 身材瘦小的陈姨患有心脏病——二尖瓣脱垂并重度反流。...
二尖瓣介入置换技术门派简述:MitrAssist公司成立于2009年,是世界上最早开展二尖瓣介入治疗器械研发的公司之一。独门绝学:公司研发的世界上输送系统外径最小的二尖瓣介入置换(TMVR)系统既可以经心尖路径植入,也可以经股动脉路径植入,并且已成功通过动物实验验证,计划于2017年初进入临床试验阶段。...
主要包括:人工肺、人工肾(透析型、过滤型、吸附型)、人工肝脏、人工胰脏、人工心脏瓣膜、心脏起搏器、电极的高分子包覆层、人工心脏、人工血管、人工喉、人工气管、人工食管、人工膀胱等。...
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