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欧盟委员会要求欧洲药品管理局（EMA）根据(EU)No 470/2009法规[3]的规定，考虑到除虫脲和除虫脲的代谢产物4-氯苯胺的潜在遗传毒性，确定动物源性食品中药理活性物质的最大残留限量（MRL），以及根据(EU) No 37/2010法规有关动物源性食品中药理活性物质的最大残留限量分类规定，除虫脲是鲑科鱼肉和皮肤允许的物质。...
点击查看详情 欧盟修订CLP关于物质和混合物的法规2018年5月4日，欧盟在其官方公报（OJEU）上发布了法规(EU) 2018/669 [1]以修订法规(EC) 1272/2008[2] 《物质和混合物分类、标签和包装法规》，也被称为CLP法规[3]。此项修订是CLP法规的第11次改编本以顺应技术和科学的进步（ATP-11）的修订，并对CLP法规附录VI中的物质清单进行了重要修改。...
欧盟修订兽药的最大残留限量规定2016年2月1日，欧盟发布委员会实施条例（EU）2016/129，修订欧洲议会和欧盟委员会条例（EU）No37/2010关于动物源食品中兽药的最大残留限量规定的有关内容，在（EU）No37/2010附录表格1中增加了一种用于蜜蜂的啤酒花提取物（纯化半固态，含有约48%的β酸）的活性物质，欧盟委员会根据兽药产品委员会的意见认为，蜂蜜中的该物质对人类健康没有危害，因此没有必要制定相应的最大残留限量...
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