YY/T 1856-2023由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2023-03-14,并于 2025-05-01 实施。
YY/T 1856-2023 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
YY/T 1856-2023 血液、静脉药液、灌洗液加温器安全通用要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 1856-2023 。
本文件规定了血液、静脉药液、灌洗液流体加温器的安全通用要求。本文件适用于血液、静脉药液、灌洗液流体加温器。本文件不适用于:非管路用流体加温器,如加温柜、新鲜冷冻血浆/新鲜红细胞解冻装置、电煲加热器;体外/心脏搭桥加温循环系统;集成到透析装置上的加温器。
灌封 将滤清的药液立即灌封。要求剂量准确,药液不沾安瓿颈壁。易氧化药物,在灌装过程中可通惰性气体。6. 灭菌与检漏 安瓿熔封后按规定及时灭菌。灭菌完毕,趁热取出放入冷的1% 亚甲蓝溶液中检漏。7. 静脉滴注用注射液水溶液(输液剂)除符合注射剂一般要求外,应无热原,不溶性微粒应符合规定,并尽可能与血液等渗。...
术中输入大量低于体温的冷液体或温度较低的库存血,对患者体液造成“冷稀释”作用、大量使用室温冲洗液、非手术区暴露过多等等原因,都加速了患者体温的下降。相关文献报道,给成人静脉输入环境温度的液体1000mL或200ml4 ℃的血液,可使体温平均降低约0.25℃。 ...
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