KS X ISO/IEC 15938-8-2013
信息技术 多媒体内容描述接口 第8部分:MPEG 7描述的提取和使用

Information technology-Multimedia content description interface-Part 8:Extraction and use of MPEG-7 descriptions


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 KS X ISO/IEC 15938-8-2013 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
KS X ISO/IEC 15938-8-2013
发布
2013年
发布单位
韩国科技标准局
当前最新
KS X ISO/IEC 15938-8-2013
 
 

KS X ISO/IEC 15938-8-2013相似标准


推荐

仪器测量技术中DSP(一)

据最近报道,新TMS320C64x运行速度己高达600MHz,其内核8个功能单元能在每个周期同时执行4组16位MAC运算或88位MAC运算。单个C64xDSP芯片能同时完成一个信道MPEG4视频编码、一个信道MPEG4视频解码一个MPEG2视频解码,并仍有50%余量留给多通道语音和数据编码、自然,还有其他一些厂商也研制生产了不少品种专用或通用DSP芯片。  ...

最新发布!医用质谱仪新标准来了

2025年3月1日19YY/T 1927—2024运动医学植入器械 带袢固定板制定/本文件规定了运动医学植入器械带袢固定板(以下简称带袢固定板)性能要求,描述了相应试验方法,并规定了制造、灭菌、生物学安全性评价、包装制造商提供信息等方面的内容。本文件适用于供软组织与骨或骨与骨连结固定用带袢固定板测试评价。...

体外诊断IVDR技术文档要求

制造商必须  提交:研究报告(包括方案、验收标准)、用于模拟条件方法、结论推荐运输条件。 灭菌制造商必须提交验证方案报告,包括使用方法说明。验证报告应涉及无菌包装、灭菌维护以及生物负载测试、热原检测,以及灭菌残留物(如适用)测试。8部分:其他符合性声明申请书应包括符合性声明(未签名),应涵盖IVDR附录四所列所有信息。...

一览|国家药监局发布20项医疗器械行业标准

2025年3月1日12YY/T 1740.3—2024医用质谱仪 3部分:电感耦合等离子体质谱仪制定/本文件规定了医用电感耦合等离子体质谱仪要求、标签、使用说明、包装、运输贮存,描述了相应试验方法。本文件适用于医用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),该仪器主要用于分析人源样本中无机元素,如钾、钙、锌、碘等。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号