非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 CSN 66 2100-1994 前三页,或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。
点击下载后,生成下载文件时间比较长,请耐心等待......
Heck发现在某些条件下二芳基酮也可以由芳基汞盐和一氧化碳与钯盐催化剂以中等产率形成。三氯化铑及其三烷基膦衍生物证明是比钯盐更好的催化剂; 他们以更好的收率生产二芳基酮,通常没有可观量的羧酸衍生物的同时形成。...
亲电芳香取代(SEAr)反应是构建芳基C-N键或C-X键常用的方法之一,缺电子或富电子的芳香烃(包括杂芳香烃)均适用于该类反应。而对于芳基C−O键的形成反应,目前只有自然界的生化反应具有类似的底物适用范围。如在I相代谢过程中,细胞色素P450酶(CYPs)可催化芳香族化合物发生亲电羟基化反应,生成相应的酚类化合物,而已知的少数几例非酶参与的芳香烃氧化反应尚不适用于复杂的小分子。...
利用这两类催化剂,他们发展了乙酸乙烯酯和乙烯基醚等富电子烯烃与乙酰苯胺和苯甲酰胺的高区域选择性脱氢偶联反应,实现了芳基乙烯酯衍生物、N-乙酰基吲哚和芳基甲基酮衍生物的高效合成。同时,他们也对反应机理进行了细致的研究,并分离得到烯烃迁移插入后生成的铑杂七元环中间体,证实了缺电子茂环配体对催化反应的双重作用:既能促进铑对芳香环的亲电金属化,也有利于富电子烯烃的迁移插入。...
使用 BI-OAc、BI-OH 以及具有不同芳族取代基的其它苯并碘氧杂戊环类试剂时的产率明显降低。与 PhI(OTFA)₂、PhI(OAc)₂ 等非环状碘 (III) 试剂的反应即使在优化条件下也只得到较低的产率。此外还发现反应具有明显的溶剂效应:溶剂 HFIP(六氟异丙醇)对于获得高产率至关重要。醇的底物适用性0.4 mmol 下的分离产率。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号