DB41/T 2402-2023
医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范
Management specification for the use of medical molecular sieve oxygen-generating equipment in medical institutions
DB41/T 2402-2023 中，可能用到以下仪器设备
DB41/T 2402-2023相似标准
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分子筛制氧设备审批将收紧 医用氧标准划或将初现
随着医疗机构使用医用分子筛制氧设备作为集中供氧系统氧源的比例不断增加，对医疗机构自行制取氧气这一尚游离于规范之外的情况，如今或将从监管医用分子筛制氧设备这一缝隙初显转机。 医用氧乱象丛生 近年来，使用工业氧冒充医用氧的违法行为屡见曝光。“其实，真正导致一些医疗机构使用工业氧冒充医用氧的行为，不仅仅是利益驱使，还有规范标准不统一的问题。”...
我国医用氧产品质量安全引发争议
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广州部分医院自制氧谋暴利 “氧企”起诉药监局
据悉，根据我国医用氧的监管政策，医用氧生产企业都通过国家药监局GMP（药品生产质量管理规范）认证，取得药品注册证、药品生产许可证，国家将其作为药品来管理；而分子筛制氧则是医院自己通过分子筛制氧设备制造的氧气，并未获国家药监局GMP认证，也未获得药品注册号和药品生产许可证。 但目前分子筛制氧在各级医院普遍使用，却是因为国家药监部门允许其存在，并下发了《关于医用氧气管理问题的通知》。...