BH GSO ISO 14708-7:2022
手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分:人工耳蜗系统的特殊要求

Implants for surgery — Active implantable medical devices — Part 7: Particular requirements for cochlear implant systems


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 BH GSO ISO 14708-7:2022 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
BH GSO ISO 14708-7:2022
发布单位
GSO
当前最新
BH GSO ISO 14708-7:2022
 
 

BH GSO ISO 14708-7:2022相似标准


推荐

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

》35YY 0592—2016《高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统》36YY 0605.12—2016《外科植入物金属材料12部分:锻造钴-铬-钼合金》37YY 0621.1—2016《牙科学匹配性试验1部分:金属-陶瓷体系》38YY 0803.3—2016《牙科学根管器械3部分加压器》39YY  0989.6—2016《手术植入物有源植入医疗器械6部分:治疗快速性心律失常有源植入医疗器械...

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

识别色标修订推荐性全国医用注射器(针)标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020053-T-SH53手术植入物 有源植入医疗器械 5部分:循环支持器械制定强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020054-Q-SH54眼科光学 人工晶状体 8部分:基本要求修订强制性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020055...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

68.YY/T 0941-2014《医用内窥镜内窥镜器械咬切钳》  本标准适用于内窥镜手术所使用咬切钳。本标准规定了咬切钳范围、术语和定义、要求、试验方法。  69.YY/T 0942-2014《眼科光学人工晶状体植入系统》  本标准适用于一体式(预装)或分离人工晶状体植入系统(以下简称植入系统:包含推注器、导入头等部件)。...

CFDA:新版《医疗器械分类规则》发布,2016年起实施

(三)有源医疗器械任何依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生能量,发挥其功能医疗器械。(四)侵入器械借助手术全部或者部分通过体表侵入人体,接触体内组织、血液循环系统、中枢神经系统等部位医疗器械,包括介入手术中使用器材、一次性使用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内器械等。本规则中侵入器械不包括重复使用手术器械。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号