NF EN ISO 14708-7:2022
外科植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第 7 部分：人工耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求

Implants chirurgicaux - Dispositifs médicaux implantables actifs - Partie 7 : Exigences particulières pour les systèmes d'implant cochléaire et d'implant auditif du tronc cérébral

外科植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第 7 部分：人工耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求 是非强制性国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 NF EN ISO 14708-7:2022 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

注意：点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......

标准号: NF EN ISO 14708-7:2022
发布: 2022年
发布单位: 法国标准化协会
当前最新: NF EN ISO 14708-7:2022

NF EN ISO 14708-7:2022相似标准

ISO 14708-7:2019 外科植入物.有源植入医疗器械.第7部分:耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求 UNE-EN ISO 14708-7:2023 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求 NF EN 45502-2-3:2010 有源植入式医疗器械 - 第 2-3 部分：人工耳蜗植入系统和听觉脑干植入系统的特殊要求 BS EN ISO 14708-7:2022 用于手术的植入物有源植入式医疗器械耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求 UNE-EN 45502-2-3:2010 有源植入式医疗器械第 2-3 部分：耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求

推荐

186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）

》35YY 0592—2016《高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统》36YY 0605.12—2016《外科植入物金属材料第12部分：锻造钴-铬-钼合金》37YY 0621.1—2016《牙科学匹配性试验第1部分：金属-陶瓷体系》38YY 0803.3—2016《牙科学根管器械第3部分加压器》39YY 0989.6—2016《手术植入物有源植入医疗器械第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械...

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

识别色标修订推荐性全国医用注射器（针）标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020053-T-SH53手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械制定强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020054-Q-SH54眼科光学人工晶状体第8部分：基本要求修订强制性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020055...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

68.YY/T 0941-2014《医用内窥镜内窥镜器械咬切钳》　　本标准适用于内窥镜手术所使用的咬切钳。本标准规定了咬切钳的范围、术语和定义、要求、试验方法。　　69.YY/T 0942-2014《眼科光学人工晶状体植入系统》　　本标准适用于一体式(预装式)或分离式人工晶状体植入系统(以下简称植入系统：包含推注器、导入头等部件)。...

【军事文摘】颠覆未来作战的前沿技术系列——人体增强

人工耳蜗是一种电子装置，由体外言语处理器将声音转换为一定编码形式的电信号，通过植入体内的电极系统直接兴奋听神经来恢复或重建聋人的听觉功能。目前，世界上已经有超过30万人使用耳蜗植入方式，替换在听觉方面存在故障的耳朵，以恢复听力。2013年5月，普林斯顿大学工程师利用3D打印技术制造出世界第一个仿生耳，该装置可以接收声波与超声波信号。...

NF EN ISO 14708-7:2022外科植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第 7 部分：人工耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求