找不到引用T/QGCML 1423-2023 的标准
近日,河南师范大学江智勇团队报道了一种手性CPAs催化2-乙烯基氮杂芳烃与SPOs的不对称氢膦酰化反应,合成了一系列含有P-手性中心的2-氮杂芳基乙基膦氧化物(Scheme 1D)。(图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.)首先,作者以异丙基(苯基)膦氧化物1a与2-乙烯基吡啶2a作为模型底物,进行了相关反应条件的筛选(Table 1)。...
作者创新性地使用1,2-二氯乙烷“一石三鸟”:既作为乙烯基等效试剂,又是原位活化试剂,同时还是反应溶剂。该反应可以被扩展到其他含氮杂环,例如喹啉、异喹啉、咪唑和苯并咪唑,拥有良好的底物普适性。当使用1,3-二炔作为底物时,反应可以得到具有完全选择性的鎓盐产物。这进一步启发作者,使用3-位功能化的吡啶作为原料,合成了一系列三环吡啶鎓盐产物。...
另外,2-脱氧-D-葡萄糖(2-吡啶基)砜衍生物2(α:β=2.7:1)也能与丙烯酸酯3在标准条件下进行交叉偶联反应,并以90%的产率获得α-6。图2. 反应条件优化和机理研究。图片来源:Nat....
化学家们采用了一种协同催化策略来实现简单醛与4-乙烯基吡啶类的不对称直接加成,使用三氟甲磺酸(CF3SO3H)来激活弱亲电的4-乙烯基吡啶类,以及手性二苯基脯氨醇特丁基二甲硅烷基(tert-butyldimethylsilyl, TBDMS)醚来激活醛类,从而实现了高对映选择性和高反应效率。此外,因为吡啶和硝基苯的电子性质很类似,化学家们还尝试了2-硝基苯乙烯类化合物与醛类的加成。...
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