DIN EN ISO 16256:2022-02由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2022-02。
参考文献[1] 国家食品药品监督管理局,YY/T 0688.2-2010 《临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价》,中国标准出版社,北京:2010.[2] Verification and validation of procedures in the clinical microbiology laboratory . Cumitech 31A....
图片来源:Nat Chem Biol集合检测器实现 FIND-IT 即时检测病毒 RNA最后,为了证明将上述 FIND-IT 纳入即时测试流程的可行性,他们开发了一种便捷检测器,该检测器由一个带有反应室的微流控芯片、一个将反应维持在 37℃ 的加热模块和一个荧光成像系统组成。...
可用于各种常见菌、微需氧菌、分枝杆菌、厌氧菌和真菌等的药敏试验。稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性,分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时,抗菌药物的浓度通常经过倍比(lg2)稀释,能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度(MIC),一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点(敏感、中介和耐药)的浓度,同时也应该包含质控参考菌株的MIC。...
不用于临床诊断。...
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