参考文献[1] 国家食品药品监督管理局,YY/T 0688.2-2010 《临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价》,中国标准出版社,北京:2010.[2] Verification and validation of procedures in the clinical microbiology laboratory . Cumitech 31A....
他们对噬菌体进行改造,去除了部分阻遏基因,使之成为裂解噬菌体。经过反复筛选验证,噬菌体被扩增并纯化至高效价且证明是无菌和无内毒素的。分枝杆菌噬菌体给药的临床反应噬菌体给药于 2020 年 9 月开始,当时患者因肺部恶化住院期间接近基线临床状态。持续每天 iv 两次给药,耐受性良好,没有归因于治疗的不良事件。他在噬菌体治疗开始后第 5 天出院。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号