今天,美国食品和药物管理局(FDA)发布了Illumina COVIDSeq的紧急使用授权书(EUA)™ ,这是一种高通量、基于测序的体外诊断(IVD)工作流程,能够检测SARS-CoV-2。端到端工作流程扩展了实验室可用于扩展诊断测试的选项。COVIDSeq使用上呼吸道样本,包括鼻咽或口咽拭子,接收样品后使用NovaSeqTM 6000测序系统在24小时内提供结果。...
(NASDAQ:ILMN)今天宣布,其MiSeq™Dx测序系统获得中国国家药品监督管理局(CNDA)核准。这是Illumina首款获得CNDA核准的下一代测序(NGS)系统。获得该核准后,Illumina现在可以向全中国的医院和其他医疗机构推广和销售MiSeqDx测序系统,用于体外诊断(IVD)检测。...
这些特征是检测癌症和生殖遗传学中稀有变体的理想选择,包括液体活组织检查。 安捷伦诊断与基因组组织总裁Jacob Thaysen表示:“我们很高兴将这些技术带给客户。 我们概述了在诊断领域发展的战略,并建立了一个完整的常规临床NGS工作流程。这次收购是执行该策略的另一个例子,我们致力于帮助客户改善生活质量。” ...
基于下一代测序(NGS)的精确肿瘤学提供商 世和基因 Geneseeq将与Illumina合作,全面地使用Illumina的NextSeq™550Dx测序平台,来开发用于癌症的体外诊断(IVD)NGS测试试剂盒。两家公司将共同努力,促进世界领先的下一代测序技术的使用和应用,以提高中国患者的医疗水平。...
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