在获得分散性信息时,与测量条件密切相关,引入的变量越多,分散性越大。临床检验多按照EP15-A2的文件评估实验室内精密度,风险是目前临床检验实验室所报告的结果的测量条件可能会面临更多的变量,如浓度、多台设备、不同地点等问题。将精密度作为测量不确定度信息的输入时,应按能反映常规试验的真实的精密度测量条件报告结果和不确定度。实验室间最好利用在精密度条件基本一致情况下得到的数据,以便于相互比较结果。...
2.不确定度是以一个区间的形式表示,如果是为一个分析过程和所规定样品类型做评估时,可适用于其所描述的所有测量值。一般不能用不确定度数值来修正测量结果。 3.误差和不确定度的差别还表现在:修正后的分析结果可能非常接近于被测量的数值,因此误差可以忽略。但是,不确定度可能还是很大,因为分析人员对于测量结果的接近程度没有把握。 4.测量结果的不确定度并不可以解释为代表了误差本身或经修正后的残余误差。 ...
化学检测室成立13人组成的化验小组,准备申报各检测项目国标方法所需的试剂、材料,组织学习、运用不确定度报告,共完成不确定度报告30余份。设备方面,联系物资采购等相关部门耗时5个月,对检测中心所需设备进行流程确认,对供应商和厂家进行详细评估、确认。申请过程中,化学检测室引进、使用了大量新的化验方法。...
ISO鼓励最新的CLSI EP23A,用风险分析来制定QC方案。CMS支持该办法,并逐步淘汰目前的EQC指南,以支持基于风险分析的QC方案。MU可用类似的方式找到自己进入US实验室的道路。背 景 MU的“圣经”是“表达测量不确定度的指南”,又称作GUM[2]。...
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