IEC 60601-2-33:2002
医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis

作废

IEC 60601-2-33:2002 发布历史

Establishes requirements for the safety of magnetic resonance equipment to provide protection for the patient. Establishes requirements to provide information to the operator, staff associated with magnetic resonance equipment and the general public. Pro

IEC 60601-2-33:2002由国际电工委员会 IX-IEC 发布于 2002-05，并于 2008-04-22 实施。

IEC 60601-2-33:2002 在中国标准分类中归属于: C39 医用电子仪器设备，在国际标准分类中归属于: 11.040.55 诊断设备。

IEC 60601-2-33:2002的历代版本如下：

• 2022年 IEC 60601-2-33:2022
• 2016年 IEC 60601-2-33:2010/COR2:2016 Appareils électromédicaux – Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical (Edition 3.0)
• 2015年 IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求.修改件1
• 2015年 IEC 60601-2-33:2015 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
• 2013年 IEC 60601-2-33/AMD3:2013 医疗电气设备. 第2-33部分: 医疗诊断用磁共振设备基本安全和主要性能的专用要求
• 2013年 IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全专用要求
• 2013年 IEC 60601-2-33:2013 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
• 2012年 IEC 60601-2-33:2010/COR1:2012 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用核磁共振设备的基本安全性和必要性能详细要求
• 2010年 IEC 60601-2-33:2010 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能用特殊要求
• 2008年 IEC 60601-2-33:2008 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全性的特殊要求
• 2007年 IEC 60601-2-33/AMD2:2007 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全的特殊要求.修改件2
• 2006年 IEC 60601-2-33/AMD1:2006 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全专用要求.修改件1
• 2006年 IEC 60601-2-33:2006 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全专用要求
• 2002年 IEC 60601-2-33:2002 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全的特殊要求
• 1995年 IEC 60601-2-33:1995 医疗电气设备.第2部分:安全特殊要求.第33节:医疗诊断用磁共振设备规范

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标准号

IEC 60601-2-33:2002

发布

2002年

发布单位

国际电工委员会

替代标准

IEC 60601-2-33:2006

当前最新

IEC 60601-2-33:2022

 

 

适用范围

Establishes requirements for the safety of magnetic resonance equipment to provide protection for the patient. Establishes requirements to provide information to the operator, staff associated with magnetic resonance equipment and the general public. Pro

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