IEC 60601-2-33:2013
医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求

Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis

2013-04

 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 IEC 60601-2-33:2013 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
IEC 60601-2-33:2013
发布
2013年
发布单位
国际电工委员会
替代标准
IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013
当前最新
IEC 60601-2-33:2022/ISH1:2023
 
 
引用标准
IEC 60601-1-2:2007 IEC 60601-1:2005 NEMA MS 4-2010 NEMA MS 8-2008
适用范围
本国际标准适用于 MR 设备和 MR 系统(以下也称为 ME 设备)的基本安全和基本性能。本标准不涵盖 MR 设备超出预期用途的应用。如果条款或子条款专门用于仅适用于 ME 设备,或仅适用于 ME 系统,该条款或子条款的标题和内容将如此说明。如果情况并非如此,则该条款或子条款适用于相关的 ME 设备和 ME 系统。

IEC 60601-2-33:2013相似标准


推荐

国家药监局印发2018年医疗器械行业标准制修订项目

N2018036-Q-sh37可吸收性外科缝线降解后断裂强力试验方法制定推荐性N2018037-T-sh38一次性使用腹部穿刺器制定推荐性N2018038-T-sh39一次性使用宫颈扩张器2部分:膨胀式制定推荐性N2018039-T-sh40医用电气设备2-33部分:医疗诊断磁共振设备基本安全基本性能专用要求修订...

20项医用肺呼吸机等医疗器械相关ISO标准公开

1-11部分基本安全基本性能通用要求 汇编标准:家庭保健医疗电气设备医疗电气系统要求...

14项强制性国家标准发布

该系列标准对于促进消毒器械技术创新,扩大环保绿色消毒技术应用,规范生产企业行为,指导科学合理使用,保护环境人民群众身体健康具有重要作用。在医疗设备方面发布《医用电气设备 1部分基本安全基本性能通用要求》《医用电气设备 2-12部分:重症护理呼吸机基本安全基本性能专用要求》《医用电气设备 2-37部分:超声诊断监护设备基本安全基本性能专用要求》等3项标准。...

共86项!2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

A2020044-T-SH44医用电气设备 2-77部分:采用机器人技术辅助手术设备基本安全基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020045-Q-SH45医用电气设备 2-78部分:康复、评估、补偿或缓解医用机器人基本安全基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020046-Q-SH46电动手术台修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号