ASTM D6062M-96
与健康有关的气溶胶成份个人采样器指南

Standard Guide for Personal Samplers of Health-Related Aerosol Fractions [Metric]

被代替

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标准号

ASTM D6062M-96

发布

1996年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM D6062M-96(2001)

当前最新

ASTM D6062-19

 

 

适用范围

1.1 本指南定义了任何给定的非纤维性气溶胶的特定颗粒尺寸相关部分的个人采样器的约定。此类采样器用于评估健康影响以及设置和测试工作场所和周围环境中允许的暴露限制的合规性。这些公约已被国际标准组织（技术报告 ISO TR 7708）、欧洲标准化委员会（CEN 标准 EN 481）和美国政府工业卫生学家会议 (ACGIH) (1) 采用。这些公约的制定 (2) 部分来自 ACGIH 审查 (3) 的健康影响研究，部分是 ACGIH (3) 和英国医学研究委员会 (BMRC) (4) 提出的定义之间的妥协。此处给出了可吸入、胸部和可呼吸部分的约定。
1.2 本指南是测试方法 D4532 的补充，该方法描述了特定仪器、10 毫米旋风分离器的性能以及使用的操作程序。尽管估计的精度与以前的气溶胶分数定义的使用有所不同，但这些程序（特别是最佳流量）仍然有效。有关该仪器以及 Higgins-Dewell 旋风分离器的详细信息最近已发布 (5-7)。
1.3 限制 1.3.1 此处给出的定义由部分列出的机构根据不同尺寸分数的预期健康影响而采用，但部分考虑到可用的采样设备。事实上，CEN 最初的采用是为了最终由欧共体国家制定共同标准，同时允许使用各种仪器。采样惯例与健康相关影响的偏差如下：
1.3.1.1 可吸入部分实际上取决于特定的空气速度和方向、呼吸频率以及是通过鼻子还是嘴呼吸。吸入公约中给出的值是呼吸频率的代表值，代表所有风向的平均值。
1.3.1.2 可呼吸分数和胸部分数因个体和呼吸模式而异。这些惯例是平均情况的近似值。
1.3.1.3 每个惯例严格适用于渗透到某个区域的分数，而不是沉积。因此，根据惯例收集的样本可能仅与生物效应具有近似相关性。例如，呼吸惯例高估了沉积在呼吸系统肺泡区域的非常小的颗粒的比例，因为有些颗粒实际上是在没有沉积的情况下被呼出的 (8)。在许多工作场所，这些非常小的颗粒对采样质量的贡献微不足道。此外，个体之间的巨大差异和清除细节可能与此类效应一样重要。
1.3.1.4 胸腔惯例适用于口呼吸，其气溶胶收集量大于鼻呼吸期间的气溶胶收集量。
1.4 SI 中规定的值单位应被视为标准。括号中给出的值仅供参考。
1.5 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题（如果有）。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。

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