ASTM E2458-06
无孔表面的生物药剂的拟似可见粉末的大宗抽样集和药签抽样集的标准规程

Standard Practices for Bulk Sample Collection and Swab Sample Collection of Visible Powders Suspected of Being Biological Agents from Nonporous Surfaces

被代替

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标准号

ASTM E2458-06

发布

2006年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM E2458-10

当前最新

ASTM E2458-17

 

 

适用范围

在这些做法之前，ASTM 还没有经过验证的标准方法来收集、包装和运输可疑的可见粉末样品（可疑的生物制剂）。使用无菌拭子和层压卡作为收集装置将材料移入容器中，从无孔表面成功收集散装粉末材料将取决于以下因素：（1）可见粉末的量； (2) 样品成分； (3)采集装置的选择； （四）收集容器的尺寸和形状； (5)粉末雾化的能力； (6)表面的纹理和孔隙率； (7)湿度。同样，在这些做法之前，尽管现场经常采用擦拭和拭子采样，但还没有经过验证的标准方法来对可疑可见粉末进行采样以进行现场分析。使用无菌湿拭子从无孔表面收集粉末样品的成功率参差不齐，具体取决于以下因素：(1) 拭子程序； (2)拭子材料； (3) 样品成分； (4)表面纹理。这些做法标准化了可疑粉末的收集和包装程序以及拭子采样程序，以降低暴露风险，减少与样品处理和样品分析相关的变异性，并提高从无孔表面采样可见粉末的可靠性。
1.1 这些做法涉及收集可见粉末使用干拭子和层压卡的批量收集方法，然后使用无菌湿拭子的拭子取样方法，从固体无孔表面中收集可疑生物制剂的粉末。散装粉末样品的收集和包装方式应使其能够安全运输至疾病控制中心 (CDC) 实验室响应网络 (LRN) 内经批准的实验室，以进行安全储存、验证分析和法医检测。如果粉末来源是信件或小包装，则该来源的包装方式也允许其安全运输到 CDC 实验室响应网络中的实验室。使用无菌湿拭子采集的拭子样本用于收集残留粉末，并可用于现场筛查和推定测试（生物筛查）。
1.2 这些做法是在进行风险评估后进行的，可见粉末被认为是可信的。
1.3 样品采集方法 A 涵盖从固体无孔表面大量采集和包装疑似生物制剂的可疑可见粉末。
1.4 样品采集方法 B 涵盖从固体无孔表面对疑似生物制剂的残留可疑粉末进行拭子取样。拭子样本可用于现场筛查和推定检测（生物筛查）。这些推定测试可以通过 CDC 实验室响应网络中的实验室使用样本收集方法 A.1.5 中收集的样本进行额外测试来确认或未确认。这些做法纳入了可疑可见粉末包装和运输的参考指南，以符合所有适当的联邦标准。
1.6 这些做法只能用于收集疑似生物危害的可见样品，并已根据爆炸危险、放射性危害和其他急性化学危害的参考指南进行筛选。
1.7 大宗样品采集做法和建议大学采用拭子采样做法......

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