ASTM E1482-04
杀病毒剂功效评价中杀病毒剂中和作用的标准试验方法

Standard Test Method for Neutralization of Virucidal Agents in Virucidal Efficacy Evaluations

被代替

ASTM E1482-04 发布历史

ASTM E1482-04由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2004。

ASTM E1482-04 在中国标准分类中归属于: C12 抗生素类药。

ASTM E1482-04的历代版本如下：

• 2023年 ASTM E1482-23 细胞毒性降低和中和用凝胶过滤柱的使用标准实施规程
• 2017年 ASTM E1482-12(2017) 用于细胞毒性降低和中和的凝胶过滤柱的标准实施规程
• 2012年 ASTM E1482-12 用于细胞毒性减少和中和的凝胶过滤柱的标准实施规程
• 2004年 ASTM E1482-04 杀病毒剂功效评价中杀病毒剂中和作用的标准试验方法
• 1992年 ASTM E1482-92(2004) 杀病毒剂功效评价中杀病毒剂中和作用的标准试验方法
• 1992年 ASTM E1482-92(1998) 杀病毒剂功效评价中杀病毒剂中和作用的标准试验方法

该测试方法用于在接触期之后和将这些混合物接种到宿主系统中进行感染性测定之前，从药剂-病毒混合物或药剂-中和剂-病毒混合物中去除杀病毒剂。该测试方法的目的是降低试剂和中和剂的浓度，以便能够在稀释度下评估病毒感染性，否则会对宿主产生毒性。本测试方法适用于液体和加压消毒剂产品的测试。本测试方法适用于有机土壤负荷、硬水、含有机溶剂的消毒剂和化学中和剂。

1.1 本测试方法涵盖预期使用的消毒剂溶液或加压消毒喷雾产品的使用以及杀病毒功效的评估。无生命的无孔环境表面或其他特殊应用。该测试方法可用于所有病毒和宿主系统。

1.2 该测试方法只能由受过微生物学和病毒学培训的人员执行。

1.3 该测试方法采用凝胶过滤技术。测试方法的有效性取决于凝胶床体积与样品大小的比率以及柱制备和离心条件的均匀性。通过研究者的实践和凝胶过滤技术的经验，可以最大限度地提高该测试方法的有效性。

1.4 该测试方法将减少（但不一定消除）消毒剂毒性，同时保留输入病毒的滴度。

1.5 以 SI 单位表示的值应为被视为标准。本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题（如果有）。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。

标准号

ASTM E1482-04

发布

2004年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM E1482-12

当前最新

ASTM E1482-23

 

 

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