ASTM E2088-00
清洁室和相关受控环境中粒子沉积物测量用选择、制备、陈列和分析参考表面的标准实施规范

Standard Practice for Selecting, Preparing, Exposing, and Analyzing Witness Surfaces for Measuring Particle Deposition in Cleanrooms and Associated Controlled Environments


哪些标准引用了ASTM E2088-00

 

ASTM E2217-12(2019) 航空洁净室和污染控制区设计与施工标准实践ASTM E2312-11(2019) 洁净室材料试验的标准实施规程ASTM E2352-19 航空航天洁净室和相关受控环境的标准实施规程&x2014；洁净室操作ASTM E2217-12 航空洁净室和污染控制区设计与施工标准实践ASTM E2312-11 清结室材料测试的标准操作规程ASTM E2352-04(2010) 航天洁净室和相关受控环境洁净室操作的标准实施规程
标准号
ASTM E2088-00
发布
2000年
发布单位
美国材料与试验协会
替代标准
ASTM E2088-06
当前最新
ASTM E2088-06(2021)
 
 
1.1 本实践旨在协助见证表面的选择、准备、暴露和分析，以表征洁净室和相关受控环境中的颗粒沉积速率，特别是航空航天应用。 1.2 要求可以根据颗粒尺寸来定义分布和计数、面积覆盖百分比或产品性能标准（例如光传输或散射）。提供了见证表面的多种选择。本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题（如果有）。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监...

推荐

9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则 (修订 )

药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净实验室、隔离系 统及其它受控环境。药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不 同参考现行“药品生产质量管理规范”分为 A、B、C、D 4 个级别。为维持药品 洁净实验室操作环境的稳定性、确保药品质量安全及检测结果的准确性，应对药 品洁净实验室进行微生物监测和控制，使受控环境维持可接受的微生物污染风险 水平。 ...

OES的测量和维护：您的问题已得到回答

这是因为准确度在很大程度上取决于大量参数，包括但不限于：所用CRM的质量（CRM=标准参考物质）从熔体中提取样品的方法样品制备因操作员而异的变量。（例如，其将样品置于光谱仪上的方式）仪器的维护状态另一方面，通过测量所有浓度范围内所有元素的均匀样品，可易于找到精度。这就是为什么在应用说明中通常给出精度值和保证的原因。 问题：用OES进行碳测量是否准确？测量碳的误区是什么？...

谁引用了ASTM E2088-00 更多引用

ASTM E2217-12(2019) 航空洁净室和污染控制区设计与施工标准实践 ASTM E2312-11(2019) 洁净室材料试验的标准实施规程 ASTM E2352-19 航空航天洁净室和相关受控环境的标准实施规程&x2014；洁净室操作 ASTM E2217-12 航空洁净室和污染控制区设计与施工标准实践 ASTM E2312-11 清结室材料测试的标准操作规程 ASTM E2352-04(2010) 航天洁净室和相关受控环境洁净室操作的标准实施规程


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号