ASTM F2101-01
用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效果(BFE)的标准试验方法

Standard Test Method for Evaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol of Staphylococcus aureus

被代替

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标准号

ASTM F2101-01

发布

2001年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM F2101-07

当前最新

ASTM F2101-23

 

 

适用范围

1.1 本试验方法用于测定医用口罩材料的细菌过滤效率（BFE），采用上游细菌挑战量与下游残留浓度的比值来确定医用口罩材料的过滤效率。
1.2 本试验方法是定量的。确定医用口罩材料过滤效率的方法。该方法测定的最大过滤效率为99.9%。
1.3 本测试方法不适用于所有形式或条件的生物气溶胶暴露。测试方法的使用者应审查工人暴露的模式，并评估该方法对其特定应用的适当性。
1.4 本测试方法将医用口罩材料作为防护服进行评估，但不评估作为呼吸器获得监管批准的材料。如果佩戴者需要呼吸防护，应使用 NIOSH 认证的呼吸器。对特定医用口罩材料进行相对较高的细菌过滤效率测量并不能确保佩戴者免受生物气溶胶的影响，因为该测试方法主要评估医用口罩构造中使用的复合材料的性能，而不是其设计、贴合或面部密封性能。
1.5 单位——以 SI 单位或英寸-磅单位表示的值应单独视为标准。每个系统中规定的值可能并不完全相同；因此，每个系统应独立使用。结合两个系统的值可能会导致不符合标准。
1.6 本测试方法不涉及医用口罩材料的透气性或影响通过医用口罩材料呼吸的任何其他特性。
1.7 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题（如果有）。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。

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