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2009年1月22日,欧盟发布G/TBT/N/EEC/242号通报,其主要内容是:关于不将某些物质包括在关于生物农药产品投放市场的欧洲议会和理事会指令98/8/EC的附件I、IA或IB中的委员会决议草案,并且将通过一项决议,在12个月的逐步淘汰期之后,将它们从生物农药市场上除去。该决议拟批准日期2009年5月1日。提意见截止日期:自通报日期起60天。 ...
9月26日,欧洲委员会采纳一套方案,其中包含两项法例建议及一份通报。方案涵盖医疗仪器,包括体外诊断与有源可植入型医疗仪器。关于新例的建议旨在取代欧盟现行的医疗仪器法例,即针对有源可植入型医疗设备的理事会第90/385/EEC号指令,以及针对其他各类医疗仪器的理事会第93/42/EEC号指令。上述法例管制拟投放于欧盟市场的医疗仪器。 ...
4、有关个人防护设备的设计,制造和投放市场的要求,由欧洲议会和理事会于2016年3月9日颁布的第(EU)2016/425号条例(关于个人防护设备)以及废除理事会第89/686号指令规定/ EEC (1)。 5、1993年6月14日关于医疗器械的理事会指令93/42 / EEC对医疗器械的设计,制造和投放市场提出了要求 (2)。...
3.5辐照食品和食品配料年度报告 按照指令1999/2/ EC第7条第(4)款规定:欧盟委员会每年向欧洲议会和理事会提交的关于用电离辐射处理的食品和食品成分的报告。目前为止,可在欧盟官方公报杂志上查询到的报告共计15份,包括:2000年9月至2001年12月1份,2002-2015年期间每年各一份。该报告会就年度在流通领域对各成员国辐照食品和辐照设施进行检查和总结。 ...
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