SN/T 2241-2008
结合重复染毒毒性研究的生殖发育毒性筛选试验
Combined repeated dose toxicity study with the reproduction/developmental toxicity screening test
SNT2241-2008, SN2241-2008
- 标准号
- SN/T 2241-2008
- 别名
- SNT2241-2008, SN2241-2008
- 发布
- 2008年
- 发布单位
- 行业标准-商品检验
- 当前最新
- SN/T 2241-2008
- 引用标准
- GB 14924.1 GB 14925 卫生部《化学品毒性鉴定技术规范》（2005）
- 适用范围
- 本标准规定了动物亚急性毒性联合繁殖/发育毒性筛选试验的术语定义、试验方法和临床检查及结果报告。 本标准适用于检测化学品的亚急性毒性、繁殖毒性及生长发育的影响。
SN/T 2241-2008相似标准
推荐
母体孕期和哺乳期双酚A暴露对后代小鼠具有传代神经发育毒性｜Toxicology
华南师范大学生命科学学院范瑞芳教授团队通过小鼠试验发现，孕期和哺乳期暴露于环境剂量的双酚 A 可能对子代神经系统发育产生持续的副作用。具体而言，孕期个体可能通过羊水、胎盘、卵泡液、乳汁等途径，让子一代个体间接暴露于双酚 A 中，影响其神经发育，进而使学习记忆行为退化，这一遗传毒性对子代雄鼠更为明显。...
模式生物研究 | 秀丽线虫高通量、高分辨率成像系统
应用领域发育与生殖毒性研究（DART）发育神经毒性（DNT）生殖系研究高分辨率神经元成像突变体筛选发育/细胞分裂时间延时成像RNAi及化合物筛选应用示例01秀丽线虫生殖系统成像——胚胎发育、生殖毒性等相关研究发育和生殖毒性（DART）测试是食品药品安全评估的重要组成部分，着眼于它们对人类和动物发育以及生殖系统的潜在影响。...
【CDE】电子刊物：FDA抗肿瘤药物生殖毒性检测和说明书建议指导原则介绍
6月发布）指南的基本原则，细化了抗肿瘤药的生殖毒性试验要求，包括不同类型和特殊人群的抗肿瘤药的胚胎-胎仔发育（EFD）毒性试验评价，使用已有信息评估进行专门的胚胎-胎仔发育（EFD）试验的必要性，并明确了生育力和围产期发育毒性评估或试验的要求。...
FDA抗肿瘤药物生殖毒性检测和说明书建议指导原则介绍（CDE电子刊物）
不需要在性成熟的非人灵长类动物（NHP）中进行一般毒理学试验以评价生育力。当适应症不是晚期肿瘤时，根据具体情况可能需要进行单独的生育力试验。当NHP是唯一相关的种属时，申请人可以在重复给药毒性试验中评估生育力影响，而不需要进行单独的生育力试验。...