BS EN ISO 8871-1:2004
非肠道及制药设备用弹性件.水蒸压器中的萃取物

Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharmaceutical use - Extractables in aqueous autoclavates

BS EN ISO 8871-1:2004 发布历史

BS EN ISO 8871-1:2004由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2004-09-08，并于 2004-09-08 实施。

BS EN ISO 8871-1:2004 在中国标准分类中归属于: C92 制药加工机械与设备，在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。

BS EN ISO 8871-1:2004的历代版本如下：

• 2004年 BS EN ISO 8871-1:2004 非肠道及制药设备用弹性件.水蒸压器中的萃取物

ISO 8871 的这一部分定义了与注射用制剂直接接触的初级包装和医疗器械的弹性体部件的分类程序，包括水性制剂和在使用前必须溶解的干制剂。 它规定了一系列通过测定水性高压灭菌器中的可萃取物进行化学评估的比较测试方法（参见第 4 条），并描述了弹性体部件的各个应用领域。 相关国际标准中规定了尺寸和功能特性。 ISO 8871 本部分中指定的所需属性被视为最低要求。 2 ISO 8871的本部分适用于第3章给出的弹性体零件类别；然而，涉及第 3 条中列出的物品或设备的相关国际标准中规定了具体要求。 一次性使用空注射器的弹性部件不属于 ISO 8871 本部分的范围，因为它们不与注射制剂相当长的时间。 3 在批准最终使用之前，必须进行与预期制剂的相容性研究；然而，ISO 8871 的这一部分没有规定进行兼容性研究的程序。

标准号

BS EN ISO 8871-1:2004

发布

2004年

发布单位

英国标准学会

当前最新

BS EN ISO 8871-1:2004

 

 

被代替标准

00/560949 DC:2000 BS EN ISO 8871:1997

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