ISO/IEC 11179-1:2004
信息技术.元数据的注册(MDR).第1部分:框架

Information technology - Metadata registries (MDR) - Part 1: Framework


 

 

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 ISO/IEC 11179-1:2004 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

 

标准号
ISO/IEC 11179-1:2004
发布
2004年
发布单位
国际标准化组织
替代标准
ISO/IEC 11179-1:2015
当前最新
ISO/IEC 11179-1:2023
 
 
适用范围
ISO/IEC 11179 指定了描述数据所需的元数据的种类和质量，并指定了元数据注册表 (MDR) 中元数据的管理和管理。 它适用于数据表示、概念、含义以及它们之间的关系的制定，以便在人和机器之间共享，独立于生成数据的组织。 它不适用于机器级别上数据作为位和字节的物理表示。 在 ISO/IEC 11179 中，元数据是指数据的描述。 ISO/IEC 11179 不包含元数据的一般处理。 ISO/IEC 11179 的这一部分提供了理解和关联各个部分的方法，并且是概念性理解元数据和元数据注册表的基础。

ISO/IEC 11179-1:2004相似标准

DS/ISO/IEC 11179-1:2005 信息技术 元数据注册（MDR） 第1部分：框架 CAN/CSA-ISO/IEC 11179-1:2005 信息技术 元数据注册（MDR） 第1部分：框架 KS X ISO/IEC 11179-1-2011(2017) 信息技术元数据注册（MDR）第1部分:框架 KS X ISO/IEC 11179-1-2011(2021) 信息技术元数据注册（MDR）第1部分:框架 GOST R ISO/IEC 11179-1-2010 信息技术. 元数据注册 (MDR). 第1部分. 框架

推荐

医疗器械MDR的可用性需求的重要性与作用范围

当装置载有操作所需的指令或通过视觉系统指示操作或调整参数时，使用者应能理解这些信息，并确保对病人合适。 　　——MDR，附录1，第21.3段 　　为了满足MDR在这方面的可用性要求，制造商必须准确地定义用户和患者的特性。因为一个显示是否可以理解取决于特定用户的先验知识和经验。 　　作为用户界面的一部分，这些显示是否真的可以理解，只能通过经验数据来证明。...

FDA 开发免疫分析和动物模型评估疫苗对疾病安全有效性

　　欧洲药品管理局（EMA）最近定稿了有关申办人应在药械组合产品上市许可申请的质量部分提交的信息类型的指南。　　该指南将于明年 1 月 1 日生效，重点关注可能对药品质量、安全性和有效性产生影响的医疗器械的产品特定质量方面的信息。指南指定了需要在初始上市许可申请以及后续产品生命周期中提交的有关器械的具体信息。　　...

谁引用了ISO/IEC 11179-1:2004 更多引用

ASTM F3490-21 添加剂制造的标准实施规程.一般原则.数据谱系概述 ISO 23081-2:2021 信息和文献. 记录元数据管理. 第2部分: 概念性和实施细则 DIN ISO 26162:2016 管理术语,知识和内容的系统.术语管理系统的设计,实现和维护(ISO 26162-2012) EN ISO/IEC 27040:2016 信息技术-安全技术-存储安全(ISO / IEC 27040:2015) BS ISO 8000-8:2015 数据质量. 信息和数据质量: 概念和测量 ISO 8000-8:2015 数据质量. 第8部分: 信息和数据质量: 概念和测量 BS PD CEN ISO/TS 13972:2015 健康信息学. 详细临床模型, 特征和过程 ISO/TS 13972:2015 健康信息学. 详细的临床模型, 特征和过程 CEN ISO/TS 13972:2015 健康信息学 详细的临床模型、特征和过程（ISO/TS 13972:2015） BS ISO/IEC 11179-6:2015 信息技术. 元数据注册 (MDR). 注册


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号