在欧盟范围内,欧盟REACH法规用以管理化学品的注册、评估、授权和限制(如有必要)。人们预先定义了一个测试策略,用于毒理学评价,该评估对可吸入物质(气体、气溶胶和颗粒物)暴露染毒实验的操作有较高的要求。然而,吸入暴露染毒毒性方面的数据往往不存在,或主要是基于动物实验的。...
B 毒理-028 29 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心 C 毒理-029 附件2: 各资质级别可承担的试验项目一览表 试 验 项 目 资 质 级 别 A B C 第 一 部 分 1.急性经口毒性试验 2.急性经皮毒性试验 3.急性吸入毒性试验 4.皮肤刺激性试验 5.眼刺激性试验 6.皮肤致敏性试验 √ √ √ 第...
-2017农药登记毒理学试验方法 第29部分:代谢和毒物动力学试验GB/T 15670.3-2017农药登记毒理学试验方法 第3部分:急性经口毒性试验 序贯法GB/T 15670.4-2017农药登记毒理学试验方法 第4部分:急性经口毒性试验 概率单位法GB/T 15670.5-2017农药登记毒理学试验方法 第5部分:急性经皮毒性试验GB/T 15670.6-2017农药登记毒理学试验方法 第6部分...
潜在的有害效应,应包括与毒性值(例如急性毒性估计值)测试观察到的有关症状、理化和毒理学特性。应按照不同的接触途径(如:吸入、皮肤接触、眼睛接触、食入)提供信息。如果可能,提供更多的科学实验产生的数据或结果,并标明引用文献资料来源。如果混合物没有作为整体进行毒性试验,应提供每个组分的相关信息。...
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