找不到引用ASTM E1327-07(2012)e1 利用手指甲区域评估抗菌洗手液配方的标准试验方法 的标准
再培养回收率为再培养后染色膜上可见菌落数占传统法CFU菌落数的百分比。最适培养时间必须积聚足够强度的荧光信号。荧光方法和再培养回收率都不得低于70%。为了评估产品的抗菌性,在样品中添加菌悬液(10至100CFU的金黄色葡萄球菌或洋葱伯克氏菌)并过滤。传统培养后没有观察到任一试验菌的菌落,证明洗手液具有强抗菌性。进行两次冲洗中和程序评估抗菌效力:用100mL Fluid A 冲洗滤膜一到两次。...
仅供个人或家庭使用,不用于健康护理环境(包括老年护理机构);仅宣称限于特定水平的抗菌活性,例如杀灭99.9%微生物;无抗病毒相关宣称;只含有低风险成分(如不含有《毒物标准》列表2、3、4、8中的物质)。而如果免洗洗手液宣称杀灭特定微生物,并可在诊所或者医院内使用,那么这些产品将被视作非处方药,受澳大利亚医疗用品管理局TGA监管。...
2015年7月30日,英国图克斯伯里,新的ASTM(美国材料与试验协会)国际标准将帮助用户通过利用富瑞曼®科技粉体流变仪TMFT4,加深对剪切实验的了解,在题为“用富瑞曼科技FT4粉体流变仪剪切单元进行粉体剪切试验的标准测试方法” 的新标准ASTM D7891中,详细介绍了评估粉体在固结情况下早期崩溃特性的仪器和操作规程,包括参数如粘结性、无约束屈服强度以及流动函数的确定。...
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