ASTM E1327-07(2012)e1由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2007。
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1.1 本测试方法可用于确定抗菌洗手剂(包括洗手液)在减少暂时性细菌菌群方面的有效性。特别强调指甲区域。
1.2 这些程序需要微生物技术知识。
1.3 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。有关更具体的危险说明,请参阅 7.5。
再培养回收率为再培养后染色膜上可见菌落数占传统法CFU菌落数的百分比。最适培养时间必须积聚足够强度的荧光信号。荧光方法和再培养回收率都不得低于70%。为了评估产品的抗菌性,在样品中添加菌悬液(10至100CFU的金黄色葡萄球菌或洋葱伯克氏菌)并过滤。传统培养后没有观察到任一试验菌的菌落,证明洗手液具有强抗菌性。进行两次冲洗中和程序评估抗菌效力:用100mL Fluid A 冲洗滤膜一到两次。...
仅供个人或家庭使用,不用于健康护理环境(包括老年护理机构);仅宣称限于特定水平的抗菌活性,例如杀灭99.9%微生物;无抗病毒相关宣称;只含有低风险成分(如不含有《毒物标准》列表2、3、4、8中的物质)。而如果免洗洗手液宣称杀灭特定微生物,并可在诊所或者医院内使用,那么这些产品将被视作非处方药,受澳大利亚医疗用品管理局TGA监管。...
2015年7月30日,英国图克斯伯里,新的ASTM(美国材料与试验协会)国际标准将帮助用户通过利用富瑞曼®科技粉体流变仪TMFT4,加深对剪切实验的了解,在题为“用富瑞曼科技FT4粉体流变仪剪切单元进行粉体剪切试验的标准测试方法” 的新标准ASTM D7891中,详细介绍了评估粉体在固结情况下早期崩溃特性的仪器和操作规程,包括参数如粘结性、无约束屈服强度以及流动函数的确定。...
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