本标准规定了用于人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品的相关术语和定义,以及人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品的检测样品、检测位点、芯片要求、评估模型、评估报告、检测服务认可的要求。本标准适用于人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品。
GB/T 29889-2013由国家质检总局 CN-GB 发布于 2013-11-12,并于 2014-04-11 实施。
GB/T 29889-2013 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合,在国际标准分类中归属于: 11.040.55 诊断设备。
* 在 GB/T 29889-2013 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号