GB/T 30475.2-2013
压缩空气过滤器 试验方法 第2部分:油蒸气
Filters for compressed air.Test methods.Part 2:oil vapours
GBT30475.2-2013, GB30475.2-2013
说明：
- 此图仅显示与当前标准最近的5级引用；
- 鼠标放置在图上可以看到标题编号；
- 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小；
- 表示标准的节点，可以拖动；
- 绿色表示标准：GB/T 30475.2-2013 ， 绿色、红色表示本平台存在此标准，您可以下载或者购买，灰色表示平台不存在此标准；
- 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
- 标准号
- GB/T 30475.2-2013
- 别名
- GBT30475.2-2013
GB30475.2-2013 - 发布
- 2013年
- 采用标准
- ISO 12500-2:2007 MOD
- 发布单位
- 国家质检总局
- 当前最新
- GB/T 30475.2-2013
- 引用标准
- GB/T 10893.1 GB/T 13277.1-2008 GB/T 16273.1 GB/T 17446 GB/T 786.1 ISO 8573-6 JB/T 7664
- GB/T 30475的本部分规定了在规定工况下测定过滤器吸附油蒸气能力(吸附容量)、压力降的试验方法,以及试验所需的设备配置及试验程序。本部分适用于吸附式压缩空气过滤器。
GB/T 30475.2-2013相似标准
推荐
为压缩空气除水、除尘、除油
本期，小编要给大家一起唠唠如何获得洁净、干燥的压缩空气。对于诸多生产加工过程而言，压缩空气是不可或缺的一部分。然而，某些污染物会影响您的压缩空气供应质量，从而影响最终产品。水污染物1.水蒸气空气中含有水蒸气，温度越高，压力越高，空气中的水蒸气就越多。当您的压缩机吸入空气并对其进行压缩时，空气的温度会升高，从而使空气中的水蒸气含量升高。2.冷凝水在压缩之后，压缩空气通常在离开压缩机之前被冷却。...
注意了：制药用压缩空气水分测定法拟升级，影响所有药企→
2、GMP附录1：无菌药品 进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过除菌过滤，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性（第四十二条）。 3、ISO8573压缩空气和GB∕T13277压缩空气 将压缩气体进行了等级划分，并推荐了测试方法。但是并没有推荐各等级压缩气体的适用范围。因此仅仅是一个等级标准。...
压缩空气品质监控解决方案
制药行业压缩空气制备工艺流程:无油空压机将环境中的空气压缩为压缩空气，压缩空气经水分分离器、除油除尘过滤器初步去除压缩空气中的水分、油分、悬浮粒子和微生物后再经吸附式干燥机、除固体颗粒过滤器、活性炭过滤器及终端除菌过滤器去除压缩空气中的水分、油分、悬浮粒子和微生物，保证洁净压缩空气中的水分、油分、悬浮粒子和微生物限度符合洁净压缩空气使用标准。...
第06篇 气相色谱中的空气发生器
在实际使用空气发生器的过程中，对于常量的物质分析，常规的无油空气发生器可以满足要求，但是，介于以下原因，在分析微量成分等时并不能满足需求：（1）空气发生器的最初的气体来源是实验室或者是实验室周边，这部分空气来源可能含有较多的有机化合物，因此产生的压缩空气品质上并不能满足实验室的需求；（2）空气压缩机标称无油，但是实际上使用常规的压缩机，压缩机后部的净化装置并不能完全除去其中的油雾；为了解决以上问题，...