DIN SPEC 91315-2014
药物中等离子体源的一般要求

General requirements for plasma sources in medicine


DIN SPEC 91315-2014 发布历史

DIN SPEC 91315-2014由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2014-06。

DIN SPEC 91315-2014 在中国标准分类中归属于: C10 医药综合,在国际标准分类中归属于: 07.030 物理学、化学,11.020 医学科学和保健装置综合。

DIN SPEC 91315-2014 发布之时,引用了标准

  • DIN 1319-1-1995 测量技术基础.第1部分:基本术语
  • DIN 1319-2-2005 计量学基础.第2部分:与测量设备相关的术语
  • DIN 1319-3-1996 计量基础.第3部分:单一测量值测量、测量误差评价
  • DIN 1319-4-1999 计量学的基本知识.第4部分:测量评估.测量的不定度
  • DIN 1326-1-1991 等离子.物理原理
  • DIN 38405-9-2011 德国检验水,废水和污泥的标准方法.阴离子(D组)-第9部分:硝酸盐的光谱测定(D9)
  • DIN 38409-15-1987 德国检验水、废水和污泥的标准方法.对效果和物质的一般测算(H组).过氧化氢及加合物的测定(H 15)
  • DIN 51008-2-2001 发射光谱测定分析(OES).第2部分:火焰和等离子系统术语
  • DIN EN 26777-1993 水质.亚硝酸盐的测定.分子吸收光谱法
  • DIN EN 60601-1-6-2010 医用电气设备.第1-6部分:基本安全性和必要性能的通用要求.汇编标准:可用性(IEC 60601-1-6-2010).德文版本EN 60601-1-6-2010
  • DIN EN 60601-2-57-2011 医疗用电气设备.第2-57部分:对治疗,诊断,检测和美容/美学的非激光光源的基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-57-2011);德文
  • DIN EN ISO 10523-2012 水质.PH值的测定(ISO 10523-2008).德文版本EN ISO 10523-2012
  • DIN EN ISO 12100-2011 机械安全性.设计一般原则.风险评估和风险降低(ISO 12100-2010).德文版本EN ISO 12100-2010
  • DIN EN ISO 14971 医疗器械. 风险管理在医疗器械上的应用 (ISO 14971-2007, 修正版本2007-10-01); 德文版本EN ISO 14971-2012

DIN SPEC 91315-2014的历代版本如下:

 

 

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标准号
DIN SPEC 91315-2014
发布日期
2014年06月
实施日期
废止日期
中国标准分类号
C10
国际标准分类号
07.030;11.020
发布单位
DE-DIN
引用标准
DIN 1319-1-1995 DIN 1319-2-2005 DIN 1319-3-1996 DIN 1319-4-1999 DIN 1326-1-1991 DIN 38405-9-2011 DIN 38409-15-1987 DIN 51008-2-2001 DIN EN 26777-1993 DIN EN 60601-1-6-2010 DIN EN 60601-2-57-2011 DIN EN ISO 10523-2012 DIN EN ISO 12100-2011 DIN EN ISO 14971




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