非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 HG/T 4682-2014 前三页，或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。
点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......
分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮，分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。 ...
Ed. 2020, 59, 10421–10425; ACS Catal. 2021, 11, 10796–10801; ACS Catal. 2023, 13, 2061−2068），首次提出了脱氢偶联芳构化新策略，利用氮杂环卡宾钯催化环己醇类底物与伯醇的脱氢偶联反应，发展了邻位取代苯酚的高效、高选择性制备的新途径。...
该文章以钠修饰的苯酚-环己醇为例，其脱氢焓变已经从64.5 kJ/mol-H2降低为50.4 kJ/mol-H2，同时发现，随着金属给电子能力增强，环己醇钠α位C-H键键长增加，二者呈线性关系，由此说明材料经过有机无机杂化后发生活化，并且脱氢过程中α位C-H键优先断裂。...
该工作以钠修饰的苯酚-环己醇为例，计算发现其脱氢焓变可以从64.5kJ/mol-H2降低为50.4kJ/mol-H2；此外，随着金属给电子能力增强，环己醇钠α位C-H键键长增加，二者成线性关系，这说明材料经过有机无机杂化后，已经被活化，并且脱氢过程中α位C-H键优先断裂。 实验结果发现，苯酚钠-环己醇钠体系可以在150℃、商业催化剂下完成可逆储氢循环。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号