YY/T 1226-2014
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)

Human papillomavirus nucleic acid (genotyping) detection kit

YY/T 1226-2014 发布历史

本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒),采用的技术方法有实时荧光PCR法、PCR-反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法等。

YY/T 1226-2014由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2014-06-17，并于 2015-07-01 实施。

YY/T 1226-2014 在中国标准分类中归属于: C44 医用化验设备，在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。

YY/T 1226-2014的历代版本如下：

• 2014年06月17日 YY/T 1226-2014 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)
• 2022年05月18日 YY/T 1226-2022 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒

标准号

YY/T 1226-2014

发布日期

2014年06月17日

实施日期

2015年07月01日

废止日期

无

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11.100

发布单位

CN-YY

适用范围

本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒),采用的技术方法有实时荧光PCR法、PCR-反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法等。

YY/T 1226-2014 中可能用到的仪器设备