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具体而言,最终法规修订了21 CFR第600.21节中关于两年一次的检查要求,以便为基于风险的检查时间表让路,删除了21 CFR第600.22节的(a)至(h)条款,这部分条款与《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C法案)第704节关于生物制品检查的法定要求重复。下面我们来看看阻碍该法规施行的“重大不利评论”以及FDA的回复。...
版)的公告(2017年第4号)含茶制品和代用茶生产许可证审查细则(2006版) (国质检食监〔2006〕646号附件)其他水产加工品生产许可证审查细则(2006版) (国质检食监〔2006〕646号附件)速冻食品生产许可证审查细则(2006版) (国质检食监〔2006〕646号附件)肉制品生产许可证审查细则(2006版) (国质检食监〔2006〕646号附件)蛋制品生产许可证审查细则(2006版)...
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