CFR 21-830.3-2013
食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.3节:定义.

Food and Drugs. Part830:Unique device identification. Section830.3:Definitions.


 

 

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 CFR 21-830.3-2013 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

 

标准号
CFR 21-830.3-2013
发布
2013年
发布单位
US-CFR-file
当前最新
CFR 21-830.3-2013
 
 
适用范围
正如本部分所使用的：

CFR 21-830.3-2013相似标准

CFR 21-830.320-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.320节:提交的唯一的设备识别信息. CFR 21-830.330-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.330节:提交唯一设备识别信息的次数. CFR 21-830.310-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.310节:识别信息所需的唯一识别标识符. CFR 21-830.10-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.10节:纳入作为参考. CFR 21-830.20-2013 食品和药物. 第830部分:唯一的设备标识. 第830.20节:一个独特的设备标识符的要求.

推荐

美国食品危害分析和风险防控新草案带来的问题和挑战

同时，该草案对错误标识有非常广泛的定义。标识错误包括：(1)虚假的或欺诈的标签;(2)其他销售名称;(3)模仿其他食品……(w)主要食物过敏原标签要求。反观国内，对掺杂食品和错误标签的理解现状，应该引起国内各界的重视。 　　...

体外诊断IVDR技术文档的要求

UDI-DIs 一旦本设备的标识基于UDI,系统，提交时应包括制造商分配给设备的基本 UDI-DI，或以其他方式通过产品代码、目录号或其他允许可追溯性的明确标识进行明确标识。 ...

关于预包装食品和一些卫生标准适用范围的探讨

第4章 标签 4.1 蒸馏酒及其配制酒标签除酒精度、警示语和保质期的标识外，应符合GB 7718的规定。 这里面存在一个大问题，取得生产许可的原酒无法执行上述条款，因为，发证检验没有对这部分进行要求，原酒交易过程中基本上也不会增加标签标识后在交易。...

CFDA发布90项医疗器械行业标准

本标准规定了核酸扩增反向点杂交试剂（盒）的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。　　（七十四）YY/T 1304.1-2014《时间分辨荧光免疫检测系统 第1部分：半自动时间分辨荧光免疫分析仪》　　本标准适用于单标记时间分辨荧光免疫分析。本标准规定了半自动时间分辨荧光免疫分析仪的术语和定义、要求和试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。...

CFR 21-830.3-2013 中可能用到的仪器设备

微量分光光度计


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号