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FDCA与U.S.C中内容对应章节号可在FDA官网查得)CFR:Code of Federal Regulation, 美国联邦法规(第21部分为食品药品化妆品部分,法规为FDCA的执行细则,再下一层则为行业指南和内部程序指南)FOIA:Freedom of Information Act,信息自由法案(对于检查报告和警告信等相关政府信息,可经由该法案向政府申请获取)2、FDA检查依据21 U.S.C...
第172部分已批准的直接用于人类食品的添加剂种类汇总美国FDA 21 CFR 第173部分可直接加入食品中的辅助性食品添加剂种类汇总 美国FDA 21 CFR 第570部分关于食品添加剂的法规§ 570.3 涉及食品添加剂的相关定义(Definitions)§ 570.6 关于食品添加剂状况的FDA鉴定条款(Opinionletters on food additive status)§ 570.13...
4.依法依职处理食品安全投诉 新法第一百一十五条规定,县级以上人民政府食品药品监督管理部门对属于本部门职责的投诉应当受理并在法定期限内及时答复、核实、处理。 程序的尴尬。在食品安全分段监管体制下,质监部门、工商部门、食药监部门处理生产环节、流通环节、餐饮服务环节食品安全投诉适用的程序分别是《产品质量申诉处理办法》《工商行政管理部门处理消费者投诉办法》和《食品药品行政处罚程序规定(试行)》。 ...
FDA拟修改制造、包装或保存食品(CGMPs)相关良好制造规范,使其更为现代化,增加了国内外企业按《联邦食品、药品和化妆品法案》 (FD&C法案)的注册要求,建立和落实食品有害分析及风险预防。FDA还拟修订其对当前食品企业注册法规的某些定义,明晰FD&C法案规定的农场注册要求免除范围。美国拟定该法规旨在建立一套适应未来趋势的食品安全系统,对跨所有食品系的标准实施现代化的基于风险预防的科学控制。...
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