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药物分析修订内容

本专题涉及药物分析修订内容的标准有18条。

国际标准分类中,药物分析修订内容涉及到分析化学、医药卫生技术。

在中国标准分类中,药物分析修订内容涉及到。


行业标准-农业,关于药物分析修订内容的标准

  • 药典55-2014 关于《中国药典》2010年版 第三增补本附录微生物和生物检定增修订内容的公示

德国标准化学会,关于药物分析修订内容的标准

  • DIN EN ISO 6141:2020 气体分析 校准气体混合物证书的内容(ISO 6141:2015 + Amd. 1:2020)(包括修正案:2020)

IX-EU/EC,关于药物分析修订内容的标准

  • 1999/104/EC-1999 关于修订第81/852/EEC号理事会指令附录中有关统一各成员国有关分析,药物毒理学和临床标准的法律以及统一有关检验兽医药品的协议的理事会指令.内容与欧洲经济区相关
  • 87/19/EEC-1986 欧盟理事会关于对统一各成员国有关专卖药品测试的分析,药物毒性和临床标准和协议的第75/318/EEC号指令进行修订的指令
  • 2003/121/EC-2003 欧盟委员会对关于为官方监控食品中一些污染物质指标制定取样和分析方法的98/53/EC指令进行修订的指令.(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
  • 81/852/EEC-1981 欧盟理事会关于统一各成员国有关兽医药品检验的分析药物-毒物学和临床标准和协议的法律的指令(有关标准,请参考COMMUN/93/220)(经87/20/EEC和1999/104/EC修订)
  • 87/20/EEC-1986 关于修订第81/852/EEC号指令中有关统一各成员国有关分析,药物毒理学和临床标准的法律以及统一有关检验兽医药品的协议的理事会指令
  • 2002/76/EC-2002 欧盟委员会对关于制定谷物和包括水果和蔬菜在内的某些植物源产品内及表面上农药(甲磺隆)最大残留量的理事会和指令86/362/EEC和90/642/EEC的附录进行修订的指令(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
  • 2005/31/EC-2005 欧盟委员会对关于接触食品的陶瓷制品分析方法的符合性和性能标准要求的理事会指令84/500/EEC进行修订的指令(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
  • 91/507/EEC-1991 欧盟委员会发布的对欧盟理事会有关统一成员国间有关分析,药物毒理学和临床标准以及有关医药产品测试协议的法律的指令75/318/EEC进行修订的指令
  • 2005/34/EC-2005 欧盟委员会对关于将环氧乙烷和吡喃草酮划分为活性物质的理事会指令91/414/EEC进行修订的指令(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
  • 2002/42/EC-2002 欧盟委员会对关于制定谷物以及包括水果和蔬菜在内的某些植物源产品内及表面上农药(灭草松和哒草特)最大残留量的理事会和指令86/362/EEC,86/363/EEC和90/642/EEC的附录进行修订的指令(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
  • EC/869/2002-2002 欧盟理事会对制定用于确定动物源性食品中兽药最大残留限量的共同体程序的第2377/90号条例(EEC)的附录I,附录II和附录III进行修订的条例(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
  • NO 466/2008-2008 <欧委会法规>拟根据<理事会条例>第793/93 条关于现有物质分析评估及控制的内容对某些享受优惠待遇的物质进行检修并要求其进口商及生产商提供相关信息

国际标准化组织,关于药物分析修订内容的标准

  • ISO 6141:2015/Amd 1:2020 气体分析.校准气体混合物证书的内容.修改件1:ISO指南31:2015和ISO/IEC17025:2017的交叉参考列表

法国标准化协会,关于药物分析修订内容的标准

  • NF X20-201/A1*NF EN ISO 6141/A1:2020 气体分析 校准气体混合物证书的内容 修正案 1:ISO 指南 31:2015 和 ISO/IEC 17025:2017 的交叉参考列表
  • NF EN ISO 6141/A1:2020 气体分析 - 校准用气体混合物证书的内容 - 修正案 1:与 ISO 指南 31:2015 和 ISO/IEC 17025:2017 的交叉引用列表

ES-UNE,关于药物分析修订内容的标准

  • UNE-EN ISO 6141:2015/A1:2021 气体分析 校准气体混合物证书的内容 修正案 1:ISO 指南 31:2015 和 ISO/IEC 17025:2017(ISO 6141:2015/Amd 1:2020)的交叉引用列表




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